Δευτέρα 21 Ιουνίου 2010

21/6 (Δευτέρα). Παγκόσμια Ημέρα της νόσου ALS

Η ALS (νόσος του κινητικού νευρώνος) είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια μη αναστρέψιμη.
Σταδιακή ακινησία, τραχειοτομή, αφωνία, πλήρης παράλυση, και ο θάνατος - λυτρωτής, αργεί βασανιστικά.
Τα σπίτια τους έχουν γίνει εντατικές, οι οικογένειες διαλυμένες - οικονομικά - ψυχολογικά - υποστήριξη από κανέναν.
Έτσι απλά: Δεν υπάρχουν για την Πολιτεία.
1.200 περίπου στην Ελλάδα, παντελώς ξεχασμένοι.
Υπάρχουν 2 ανήλικα παιδιά παγκόσμια πρωτιά.
Ούτε οι γιατροί (νευρολόγοι) δεν κάνουν ξεκάθαρες διαγνώσεις.
Γράφουν στις γνωματεύσεις τους: Πιθανή ALS.
ΒΟΗΘΕΙΣΤΕ
Δείτε ποιοι είμαστε: http://alshellas.org/
Δεν ζητάμε χρήματα.
Είμαστε φίλοι και συγγενείς αυτών των ασθενών ΕΘΕΛΟΝΤΕΣ, που πιά δεν έχουμε προσωπική ζωή.
Ως πότε θα αντέξουμε και εμείς.!
Στο Εξωτερικό γίνονται: Κλινικές Έρευνες - Κλινικές Δοκιμές - υπάρχουν εξειδικευμένα Κέντρα Υποδοχής & Υποστήριξης ασθενών & φροντιστών.
Εδώ δεν ξέρουν καν πόσοι είναι.
Οι 1.200 είναι νούμερο δικό μας, στο περίπου.
ΒΟΗΘΕΙΣΤΕ
Σαν αρχή Δημοσιοποιήστε αυτή την απόγνωσή μας.!

Με εκτίμηση
Μαρία Χαμπεσή

Γ.Γ. Συλλόγου ALSHELLAS
THL: 6972099210 & FAX: 2105786568
(Κάντε "κλικ" στην πρόσκληση για πλήρες μέγεθος)

0 comments:

Δημοσίευση σχολίου